Beutanasia d

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Beutanasia & registro; - D ESPECIAL (EUTANASIA EN SOLUCIÓN) CIII PRECAUCIÓN Las leyes federales restringen este fármaco al uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. DESCRIPCIÓN Una solución estéril que contiene sodio pentobarbital y fenitoína sódica como los ingredientes activos. Rodamina B, un colorante fluorescente rojo azulado, se incluye en la formulación para ayudar a distinguirla de medicamentos parenterales destinados para uso terapéutico. Aunque la solución no es estéril, alcohol bencílico, un bacteriostático, se incluye para retardar el crecimiento de microorganismos. Cada ml contiene: Ingredientes activos: 390 mg de sodio pentobarbital (derivado del ácido barbitúrico), 50 mg de fenitoína sódica; ingredientes inactivos: 10% de alcohol etílico, 18% de glicol de propileno, 0,003688 mg de rodamina B, 2% de alcohol de bencilo (conservante), Agua purificada cs. El hidróxido de sodio y / o ácido clorhídrico pueden añadirse para ajustar el pH. ACCIONES Beutanasia-D ESPECIAL EUTANASIA solución contiene dos ingredientes activos que son químicamente compatibles farmacológicamente, pero diferente. Cada ingrediente actúa de una manera tal como para causar la eutanasia humanitaria, indolora y rápida. La eutanasia es debido a la muerte cerebral en conjunción con la parada respiratoria y colapso circulatorio. La muerte cerebral se produce antes de la cesación de la actividad cardíaca. Cuando se administra por vía intravenosa, pentobarbital de sodio produce la acción anestésica rápida. Hay una aparición rápida y sin problemas de pérdida del conocimiento. A la dosis letal, no es la depresión de los centros respiratorios y vasomotores medulares vitales. Cuando se administra por vía intravenosa, fenitoína de sodio produce signos tóxicos de colapso cardiovascular y / o depresión del sistema nervioso central. La hipotensión se produce cuando el fármaco se administra rápidamente. Actividad farmacodinámica: La secuencia de eventos que conducen a la eutanasia humanitaria, indolora y rápida después de la inyección intravenosa de Beutanasia-D ESPECIAL EUTANASIA solución es similar a la que después de la inyección intravenosa de pentobarbital sódico u otros derivados del ácido barbitúrico. En cuestión de segundos, se induce la inconsciencia con el colapso simultáneo del perro. Esta etapa progresa rápidamente a lo profundo de anestesia con reducción concomitante de la presión arterial. Unos segundos más tarde, la respiración se detiene, debido a la depresión del centro respiratorio medular; actividad encefalográfico convierte isoeléctrico, lo que indica la muerte cerebral, y luego la actividad cardiaca cesa. Fenitoína sódica ejerce su efecto durante la etapa de anestesia profunda causada por el pentobarbital sódico. Este ingrediente, debido a sus propiedades cardiotóxicos, acelera la paralización de la actividad eléctrica en el corazón. Indicaciones para el uso en perros de la eutanasia humanitaria, indolora y rápida. ADVERTENCIA Sólo para la eutanasia canina. no deben utilizarse con fines terapéuticos. No usar en animales destinados a la alimentación. RIESGO AMBIENTAL: Este producto es tóxico para la fauna silvestre. Aves y mamíferos que se alimentan de animales tratados pueden morir. animales sacrificados deben desecharse de forma adecuada por una profunda enterramiento, incineración, u otro método de acuerdo con las leyes estatales y locales, para evitar el consumo de material de la carcasa por barrido vida silvestre. Precaución ADVERTENCIA HUMANO debe tener cuidado para evitar el contacto del fármaco con heridas abiertas o inyecciones accidentales autoinfligidas. Mantener fuera del alcance de los niños. Si el contacto visual, los ojos inmediatamente con agua y buscar atención médica. PRECAUCIONES La eutanasia puede ser retrasado a veces en perros con deficiencias cardíacas o circulatorias graves. Esto puede explicarse por el movimiento alteración de la droga a su sitio de acción. Un perro ocasional puede provocar respuestas reflejas manifestados por el movimiento motor; Sin embargo, un animal inconsciente no experimenta dolor, porque la corteza cerebral no está funcionando. Cuando restricción puede causar el dolor del perro, lesión, o ansiedad, o un peligro para la persona que hace la inyección, puede ser necesario el uso previo de tranquilizante o inmovilización de drogas. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Posología: Perros, 1 mL por cada 10 libras de peso corporal. Administración: se prefiere la inyección intravenosa. inyección intracardiaca se puede hacer cuando la inyección intravenosa es poco práctico, como en un perro muy pequeño o en un perro en estado de coma con funciones vasculares deteriorados. Buena habilidad de inyección es necesaria para la inyección intracardiaca. La dosis calculada se debe dar en una sola inyección en bolo. Para la inyección intravenosa, una aguja del calibre apropiado para asegurar la colocación intravenosa de toda la dosis debe ser utilizado. El uso de un Luer-Lok & registro; Se recomienda la jeringa para evitar la exposición accidental debido a la aguja / jeringa separación. Cómo se suministra SOLUCIÓN Beutanasia-D ESPECIAL EUTANASIA está disponible en 100 mL viales de dosis múltiples, NDC 0061-0473-05. Fabricado por un proceso nonsterilizing. ALMACENAMIENTO Almacenar entre 15 y grado; y 30 y grado; C (59 & deg; y 86 y el grado; F). Intervet Inc (d / b / a Schering-Plough Animal Health), Madison, NJ 07940 Derechos de autor y copia; 1992, 1995, 1999, 2003, Intervet Inc., una subsidiaria de Merck & amp; Co. Inc. Todos los derechos reservados. Luer-Lok es una marca comercial registrada de Becton, Dickinson and Company. 81-482047 Rev. 04/15 PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 100 ml Vial Carton Beutanasia & registro; - D Especial Precaución: Las leyes federales restringen este fármaco al uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. MERCK Sanidad Animal Copyright 2009 Universidad de Minnesota Junta de Regentes. La Universidad de Minnesota es un educador y empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Directrices eutanasia Los animales se sometieron a eutanasia normalmente al final de un estudio para el propósito de la recogida de muestras o el examen post-mortem. Los animales pueden ser sacrificados porque están experimentando dolor o angustia. La eutanasia se define como una muerte sin dolor o sin estrés. El IACUC ha aprobado ciertos métodos de matanza en condiciones decentes que cumplen con la definición de la eutanasia. La idoneidad del método puede variar de una especie a otra. Estas directrices son una adaptación de la informe del Grupo American Veterinary Medical Association sobre la eutanasia. J Am Vet Med Assoc 2013. El Colegio Americano de Medicina de Laboratorio ha publicado un informe sobre la eutanasia roedor que tiene muchas referencias y directrices útiles. animales eutanasia pueden ser psicológicamente difícil para algunos miembros del personal, sobre todo si llevan a cabo la eutanasia de forma repetitiva o se unen emocionalmente a los animales ser sacrificados. Al delegar responsabilidades eutanasia, los supervisores deben ser sensibles a este problema. Los investigadores o técnicos que requieren asesoramiento o asistencia en técnicas apropiadas de la eutanasia pueden ponerse en contacto con RAR. RAR eutanasia de roedores sin cargo para los investigadores; eutanasia de animales no roedores se cargará el tiempo y materiales. Para obtener más información, consulte http://www. ahc. umn. edu/rar/acservices. html#Euthanasia. NOTA: Sólo se puede usar un método de eutanasia que se aprobó en su IACUC Cuidado de Animales y protocolo de uso. Un cambio en el método de eutanasia, incluyendo dosis o vía de administración, se produce un cambio significativo en el protocolo y debe ser revisado y aprobado por el IACUC antes de su implementación. CRITERIOS PARA LA EUTANASIA La eutanasia de los animales se espera que si los animales demuestran las condiciones que se enumeran a continuación, si el animal ha sido manipulado o no. Criterios adicionales pueden ser especificadas en el Formulario de Uso de Animales. El cumplimiento de un criterio puede ser motivo para la eutanasia. Las excepciones sólo se permiten si es aprobado por el IACUC como parte del proceso de revisión de protocolo (es decir, se espera que los signos clínicos se enumeran a continuación como parte del experimento y se adopten medidas apropiadas para minimizar el dolor o malestar en los animales). Pérdida de peso . pérdida del 20-25% (dependiendo de la actitud, el peso registrado en el momento de la llegada, la condición corporal (ver Figura 1), y la edad: cada vez los animales no puede bajar de peso, pero puede no tener normalmente) o si no se mide, caracterizada por caquexia y pérdida de masa muscular. condición corporal (BCS). BCS inferiores o iguales a 2, además de la pérdida de peso, disminución del apetito, u otros signos de enfermedad crónica (véase la Figura 1). Inapetencia. la anorexia completa durante 24 horas en roedores pequeños, hasta 5 días en animales grandes; anorexia parcial (menos de 50% de las necesidades de calorías) durante 3 días en pequeños roedores, 7 días en animales grandes. Debilidad / incapacidad para obtener alimento o el agua. La incapacidad o renuencia extrema a pie que persiste durante 24 horas, en el supuesto de que el animal se ha recuperado de la anestesia. estado moribundo. En los roedores, medidos por la falta de respuesta a los estímulos propósito sostenido suaves (ejemplo de un propósito débil intento response - levantarse; si el animal está de su parte, los intentos deben ser asimétricas en la naturaleza); en animales más grandes, medidos por la depresión junto con la temperatura corporal por debajo de 99 o F (suponiendo que en cualquiera de los casos que el animal se ha recuperado de la anestesia). Infección . infección que implica cualquier sistema de órganos (como lo demuestra abiertamente por descarga descolorida, enrojecimiento o hinchazón, retraso en la cicatrización, olor fétido o el dolor o la indicada por el aumento de la temperatura corporal o parámetros WBC), que no responde a la terapia con antibióticos en el momento oportuno, se repite dentro de los dos semanas después de la terminación del tratamiento, o va acompañado de signos sistémicos de la enfermedad (por ejemplo, fiebre, pérdida de peso, inapetencia, náuseas, vómitos). Los signos de disfunción severa del sistema de órganos que no responde al tratamiento o con un mal pronóstico según lo determinado por un veterinario RAR: Respiratorio: disnea, cianosis. Cardiovascular: pérdida de sangre o anemia como resultado del hematocrito por debajo del 20%; una transfusión puede ser realizada. Gastrointestinales: vómitos o diarrea severa, obstrucción, intususcepción; peritonitis, la evisceración (eutanasia inmediata requerida). Urogenital: La insuficiencia renal se caracteriza por BUN elevado, creatinina o uroperitoneo. Nervioso: depresión del SNC, convulsiones, parálisis de una o más extremidades; el dolor que no responde a la terapia analgésica. Músculo-esquelético: daño muscular, lesión ósea, defecits locomotores, etc. que resulta en la imposibilidad de usar el miembro, a no ser anticipado como parte del estudio. Tegumentario: heridas que no cicatrizan, repetida autotraumatismos, quemaduras almohadilla térmica segundo o tercer grado. Figura 1 1 ratón condición corporal hoja de puntuaciones 1 Referencia: Ullman-Cullere MH, Foltz CJ (1999). evaluación del estado físico: un método rápido y preciso para evaluar el estado de salud en los ratones. Lab Anim Sci 49: 319 y ndash; 323 La cirugía para corregir complicaciones EXPERIMENTALES Sólo un procedimiento quirúrgico importante puede llevar a cabo por animal, a menos que se indica en un protocolo aprobado. Por lo tanto, una intervención quirúrgica destinada a corregir las complicaciones que surgen después de un procedimiento experimental importante no está permitida sin la autorización previa. En tales casos, la eutanasia debe ser realizada. Los procedimientos tales como la reparación de las dehiscencias de la herida y la limpieza / desbridamiento para el tratamiento de la infección pueden llevar a cabo después de la notificación del personal veterinario RAR. Los métodos aceptables para la eutanasia de los animales Los pájaros pequeños, aves, roedores, ratones con peso & lt; 200 gm, Conejos 5 & lt; 2kg perno de modo que si se lleva a cabo por individuos bien entrenados. Manual de traumatismo o una electrocución se pueden utilizar para matadero o fuera de la eutanasia granja escuela si es realizada por individuos bien entrenados. Rifle de tiro m ay ser utilizado para la eutanasia de campo cuando la restricción no es posible. A - La inmersión en MS-222 (tricaína) o benzocaína a 2 g L de agua / A - hipotermia de los anfibios o peces que pesan 1 Aceptable cuando es realizada por personas con un alto grado de competencia técnica demostrada. En lugar de competencia técnica demostrada, los animales deben estar inconsciente o anestesiado antes de la dislocación cervical o decapitación. 2 Porcina & lt; 32 kg pueden ser sometidos a eutanasia con CO2 en una cámara apropiada por personal capacitado. 3 porcina neonatal puede ser sometido a eutanasia por inyección de barbitúricos IP. 4 intraperitoneal o inyección intracoelomic se pueden usar en situaciones en las que una inyección IV sería distressful, peligroso, o difícil debido al tamaño pequeño paciente. 5 Aunque el CO2 es un método efectivo de la eutanasia, su uso como agente único en conejos puede resultar en una aparente señal de socorro. La premedicación con agentes sedantes se espera salvo excepción justificada a, y aprobado por el IACUC. Métodos estándar de la eutanasia para las especies más utilizadas A continuación se presentan un conjunto de métodos estándar de eutanasia aceptables. Usted puede cortar y pegar en el formulario Protocolo de Cuidado y Uso de Animales (ACUP), la sección 6C.1). Por favor, póngase en contacto con el personal veterinario IACUC o RAR si tiene alguna pregunta acerca de estos métodos o desea entrenamiento en el uso de estos métodos. Los roedores (ratones, ratas, jerbos, hámsteres, conejillos de Indias, etc.) El dióxido de carbono (CO2) Efectuar (directrices para el examen aquí) Pentobarbital sódico 100 o & gt; mg / kg IV, IP Solución Eutanasia comercial (pentobarbital de sodio 390 mg + fenitoína sódica 50 mg / ml) (por ejemplo Beutanasia y registro ;, Euthasol y registro ;, Fatal-Plus y registro ;, Somlethal & registro;) 0,22 ml / kg IV, IP ( 86 mg / kg pentobarbital) La decapitación o dislocación cervical de los animales anestesiados (detalles anestesia deben especificarse en ACUP) La dislocación cervical de ratones consciente por parte de los individuos que han demostrado un alto grado de habilidad técnica. En lugar de competencia técnica demostrada, los animales deben estar inconsciente o anestesiado Pentobarbital sódico 100 o & gt; mg / kg IV, IP Solución Eutanasia comercial (pentobarbital de sodio 390 mg + fenitoína sódica 50 mg / ml) (por ejemplo Beutanasia y registro ;, Euthasol y registro ;, Fatal-Plus y registro ;, Somlethal & registro;) 0,22 ml / kg IV, IP ( 86 mg / kg pentobarbital) El desangrado bajo anestesia (anestesia detalles deben especificarse en ACUP) Pentobarbital sódico 100 o & gt; mg / kg IV Solución Eutanasia comercial (pentobarbital de sodio 390 mg + fenitoína sódica 50 mg / ml) (. Por ejemplo Beutanasia y registro ;, Euthasol y registro ;, Fatal-Plus y registro ;, Somlethal & registro;) 0,22 ml / kg IV ( 86 mg / kg pentobarbital) El cloruro de potasio bajo anestesia para efectuar (detalles anestesia se debe especificar en la ACUP) Ganado (vacas, cabras, caballos, ovejas y cerdos Pentobarbital sódico 100 o & gt; mg / kg IV Solución Eutanasia comercial (pentobarbital de sodio 390 mg + fenitoína sódica 50 mg / ml) (por ejemplo Beutanasia y registro ;, Euthasol y registro ;, Fatal-Plus y registro ;, Somlethal & registro;) 0,22 ml / kg IV ( 86 mg / kg pentobarbital) Pentobarbital sódico 100 o & gt; mg / kg IV, IP Solución Eutanasia comercial (pentobarbital de sodio 390 mg + fenitoína sódica 50 mg / ml) (por ejemplo Beutanasia y registro ;, Euthasol y registro ;, Fatal-Plus y registro ;, Somlethal & registro;) 0,22 ml / kg IV, IP ( 86 mg / kg pentobarbital) Pentobarbital sódico 100 o & gt; mg / kg IV, ICL Solución Eutanasia comercial (pentobarbital de sodio 390 mg + fenitoína sódica 50 mg / ml) (por ejemplo Beutanasia y registro ;, Euthasol y registro ;, Fatal-Plus y registro ;, Somlethal & registro;) 0,22 ml / kg IV, ICL ( 86 mg / kg pentobarbital) El hidrocloruro de benzocaína 250 mg / litro (baño de agua) Tricaína metano sulfonato (por ejemplo MS-222 & registro;) 3 g / litro (Baño de agua tamponada con bicarbonato de sodio) El dióxido de carbono (CO2) para efectuar El pentobarbital sódico 100 mg / kg IV, ICL Solución Eutanasia comercial (pentobarbital de sodio 390 mg + fenitoína sódica 50 mg / ml) (por ejemplo Beutanasia y registro ;, Euthasol y registro ;, Fatal-Plus y registro ;, Somlethal & registro;) 0,22 ml / kg IV, ICL ( 86 mg / kg pentobarbital) Pentobarbital sódico 100 o & gt; mg / kg IV, ICL Solución Eutanasia comercial (pentobarbital de sodio 390 mg + fenitoína sódica 50 mg / ml) (por ejemplo Beutanasia y registro ;, Euthasol y registro ;, Fatal-Plus y registro ;, Somlethal & registro;) 0,22 ml / kg IV, ICL ( 86 mg / kg pentobarbital) USO DE LA CÁMARA DE CO 2 para la eutanasia de roedores NOTA . Todos los Animalario RAR utilizan medidores de flujo. Cada ubicación se ha escrito con instrucciones sobre cómo usar el medidor de flujo y las velocidades de flujo para cada cuadro de tamaño para la eutanasia de CO2. Instrucciones de uso del regulador de CO2 realicen en zonas que no son RAR dirigía: 1. Siempre que sea posible, la eutanasia a los animales en sus jaulas en lugar de transferirlos a una nueva jaula o cámara. 2. No pre-llenar la jaula o cámara con CO2. 3. Abrir el tanque de CO2 o regulador de la válvula para iniciar el flujo de gas. 4. Verificar que el regulador lee la PSI correcta (libras por pulgada cuadrada) en base a las instrucciones publicadas por el aparato o ajustar el regulador según sea necesario para la correcta psi, que es en general inferior a 5 psi. 5. Llene lentamente - caudal debe desplazar a no más del 30% del volumen de la cámara / jaula por minuto. Para una jaula típica ratón esto sería 2 litros / minuto. Para una jaula típica rata esto sería 6. Espere aproximadamente 3-5 minutos para animales deje de moverse o respirar. Los ojos deben estar fijas y dilatadas 7. Apague tanque de CO2 o de la válvula reguladora para detener el flujo de CO2. VERIFICACIÓN DE LA EUTANASIA completa son obligatorios. Confirmar que el animal está muerto LO SIGUIENTE: Asegúrese de que el corazón no late al sentir el pecho con los dedos pulgar e índice. Asegúrese de que no hay un reflejo de parpadeo al tocar el globo ocular. Si hay un latido del corazón o el reflejo del parpadeo, repita el proceso de la eutanasia como se ha descrito anteriormente o utilizar tijeras para abrir la cavidad torácica para crear un neumotórax (el animal no debe ser sensible a una pizca dedo del pie antes de realizar este procedimiento). NOTA . Los recién nacidos y fetos son resistentes a la eutanasia dióxido de carbono. Consulte las directrices de NIH sobre la eutanasia de los recién nacidos y fetos de roedores para la orientación. La información contenida en este sitio pretende ser una referencia para los investigadores de la Universidad de Minnesota, y la cría de animales y del personal veterinario. La información sobre medicamentos y las dosis se derivan de una variedad de fuentes y no necesariamente garantizan la seguridad o eficacia. La información obtenida a través de este sitio no debe confiarse en ella como asesoramiento veterinario profesional. Cualquier medicamento administrado o procedimientos realizados en animales sólo deben ser realizados por o bajo orden de un veterinario calificado y con licencia. d Beutanasia guía del medicamento sobre Beutanasia d (fenitoína) nombre de marca: Beutanasia d Nombre genérico: La fenitoína ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Beutanasia d? No deje de tomar Beutanasia d aunque se sienta mejor. Es importante seguir tomando la medicación para prevenir las convulsiones se repitan. No cambie de marca de Beutanasia d sin antes consultar con su médico o farmacéutico. Algunas marcas de Beutanasia d son intercambiables, mientras que otros no lo son. Su médico y / o farmacéutico saben que marcas / formulaciones genéricas pueden sustituirse por otra. No triture, mastique, o rompa las cápsulas. Tragarlas enteras. Han sido formuladas especialmente para liberar el medicamento lentamente en el cuerpo. Llevar o usar una etiqueta de identificación médica para que los demás sepan que usted está tomando este medicamento en el caso de una emergencia. ¿Cuál es Beutanasia d? Beutanasia d es un antiepiléptico. Funciona reduciendo los impulsos en el cerebro que causan convulsiones. Beutanasia d se utiliza para controlar las convulsiones. Beutanasia D también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Beutanasia d? Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si tiene o ha tenido alguna vez, enfermedad hepática. Puede no ser capaz de tomar Beutanasia d, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento. D Beutanasia puede aumentar el azúcar en la sangre. Si usted es diabético y está tomando Beutanasia d, observar los cambios en los niveles de azúcar en la sangre que pueden ser causados ​​por este medicamento. Beutanasia d es la FDA en la categoría C del embarazo Esto significa que no se sabe si Beutanasia d dañará al bebé nonato. No tome Beutanasia d sin antes consultar con su médico si está embarazada o podría quedar embarazada durante el tratamiento. Beutanasia d pasa a la leche materna y puede afectar al bebé lactante. No tome Beutanasia d sin antes consultar con su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Beutanasia d? Tome Beutanasia d exactamente como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pregunte a su farmacéutico, enfermera o médico que se las expliquen. Tome cada dosis de Beutanasia d con un vaso lleno de agua. Tome Beutanasia d con alimentos para reducir el malestar estomacal. No triture, mastique, o rompa las cápsulas. Tragarlas enteras. Han sido formuladas especialmente para liberar el medicamento lentamente en el cuerpo. Mastique las pastillas masticables o romper en trozos pequeños antes de tragar. Agitar la solución líquida de Beutanasia d bien antes de usar. Para asegurarse de que mide una dosis correcta, mida la suspensión con una cucharilla de medición de dosis especial o una taza, y no con una cuchara regular. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico donde puede conseguir uno. No tome ninguna cápsula, tableta, suspensión o que esté descolorido. No cambie de marca de Beutanasia d sin antes consultar con su médico o farmacéutico. Algunas marcas de Beutanasia d son intercambiables, mientras que otros no lo son. Su médico y / o farmacéutico saben que marcas / formulaciones genéricas pueden sustituirse por otra. Es importante tomar Beutanasia d regularidad para obtener el mayor beneficio. No deje de tomar Beutanasia d aunque se sienta mejor. Es importante seguir tomando la medicación para prevenir las convulsiones se repitan. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre u otras evaluaciones médicas durante el tratamiento con Beutanasia d para evaluar su progreso y los efectos secundarios. Cepillo y el hilo dental sus dientes como indicado para reducir el riesgo de enfermedad de las encías, teniendo Beutanasia d. Llevar o usar una etiqueta de identificación médica para que los demás sepan que usted está tomando este medicamento en el caso de una emergencia. Almacenar Beutanasia d a temperatura ambiente lejos de la humedad, luz, y calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis que omitió y tome únicamente la siguiente dosis normal. No tome una doble dosis de este medicamento. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si sospecha una sobredosis. Los síntomas de una sobredosis d Beutanasia incluyen movimientos hacia atrás y hacia delante de los ojos, dificultad para hablar, tropiezo o marcha inestable, desequilibrio, somnolencia, pérdida del conocimiento, náuseas, vómitos, temblores, tensión arterial baja, y respiración lenta. ¿Qué debo evitar mientras tomo Beutanasia d? No beba alcohol mientras esté tomando este medicamento. El alcohol puede causar sedación profunda o la somnolencia. También puede aumentar el riesgo de convulsiones. Tenga precaución al manejar, operar maquinaria o al realizar otras actividades peligrosas. D Beutanasia puede causar mareos o somnolencia. Si usted siente mareos o somnolencia, evite estas actividades. Cepillo y el hilo dental sus dientes como indicado para reducir el riesgo de enfermedad de las encías, teniendo Beutanasia d. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Beutanasia d? Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves, deje de tomar Beutanasia d y busque atención médica de emergencia o llame a su doctor de inmediato: una reacción alérgica (dificultad al respirar, cierre de la garganta, hinchazón de los labios, lengua o cara, o urticaria ); alucinaciones; dificultad para hablar o tambalearse al caminar; un sarpullido; cambios en la visión; agitación; presión arterial baja; latidos cardiacos lentos o irregulares; dolor abdominal, orina oscura, heces de color claro, o ictericia (piel u ojos amarillos); moretones o sangrado fácil; o encías inflamadas o sensibles. Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando Beutanasia d y hable con su médico si experimenta náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea; mareo o somnolencia leve; tiernas o hinchadas glándulas; encías inflamadas o dolorosas; dolor de cabeza; nerviosas musculares; aumento del vello facial; hinchazón de los senos, o insomnio. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán a Beutanasia d? Los siguientes medicamentos pueden aumentar el nivel de Beutanasia d en la sangre que puede causar efectos secundarios peligrosos: el alcohol (con un uso ocasional); otros medicamentos para las convulsiones, tales como etosuximida (Zarontin) o methsuximide (Celontin Kapseals); medicamentos para el estómago la cimetidina (Tagamet, Tagamet HB) o ranitidina (Zantac, Zantac 75); la ansiedad y el insomnio medicamentos clordiazepóxido (Librium, Librax) y diazepam (Valium); estrógenos tales como los estrógenos conjugados (Premarin, Premfase, Prempro), estradiol (Estrace), estrógenos esterificados (Estratab, Menest), estropipato (plasminógeno), y los parches de estrógeno (Estraderm, Vivelle, Climara); la medicina para el corazón amiodarona (Cordarone); salicilatos como la aspirina, salicilato de magnesio (Magan), colina salicilato (Arthropan), y la colina y salicilato de magnesio (Trilasate); medicamentos anti-infecciosos tales como isoniazida (Nydrazid) y sulfonamidas como sulfametoxazol (Septra, Bactrim); metilfenidato (Ritalin, Concerta, Metadate, Methylin); tolbutamida; trazodona (Desyrel); y el disulfiram (Antabuse). Otros medicamentos pueden disminuir la cantidad de Beutanasia d en la sangre. Esto puede disminuir los efectos de Beutanasia D y provocar convulsiones. Los siguientes medicamentos pueden tener este efecto: el alcohol (cuando se usa regularmente); carbamazepina (Tegretol, Epitol, Carbatrol); reserpina; sucralfato (Carafate); y molindona (Moban). Otros medicamentos para las convulsiones pueden interactuar de manera impredecible con Beutanasia dy aumentar o disminuir sus efectos. Estos medicamentos incluyen el ácido valproico (Depakene) y divalproex sódico (Depakote); y fenobarbital (Luminal). Puede ser necesario que su médico para ajustar su dosis d Beutanasia si usted está tomando cualquiera de las medicinas mencionadas anteriormente. Beutanasia d también puede disminuir la actividad de otros medicamentos, incluyendo medicamentos esteroideos, como la prednisona (Deltasone), hidrocortisona (Cortef), betametasona (Celestone), dexametasona (Decadron), metilprednisolona (Medrol), y otros; warfarina (Coumadin); quinidina (Quinidex, Quinaglute, otros); pastillas anticonceptivas; estrógenos tales como Premarin, Ogen, Menest, Estratest, Estraderm, Vivelle, Climara, y otros; el medicamentos anti-infecciosos rifampicina (Rimactane, Rifadin) y doxiciclina (Doryx, Vibramycin, Doxy, Monodox, Adoxa, otros); furosemida (Lasix); y la teofilina (Theo-Dur, Theochron, Theo-Bid, Theolair, Aerolate, otros). Las drogas que no sean las señaladas aquí pueden también interactuar con Beutanasia d. Hable con su médico y farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento de prescripción o de venta libre, incluyendo los productos herbarios. Mensaje de navegación Deja un comentario Cancelar respuesta Etiqueta: Beutanasia D-ESPECIAL-pentobarbital sódico y la inyección de fenitoína sódica, solución PRECAUCIÓN Las leyes federales restringen este fármaco al uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. DESCRIPCIÓN Una solución estéril que contiene sodio pentobarbital y fenitoína sódica como los ingredientes activos. Rodamina B, un colorante fluorescente rojo azulado, se incluye en la formulación para ayudar a distinguirla de medicamentos parenterales destinados para uso terapéutico. Aunque la solución no es estéril, alcohol bencílico, un bacteriostático, se incluye para retardar el crecimiento de microorganismos. Cada ml contiene: Ingredientes activos: 390 mg de sodio pentobarbital (derivado del ácido barbitúrico), 50 mg de fenitoína sódica; ingredientes inactivos: 10% de alcohol etílico, 18% de glicol de propileno, 0,003688 mg de rodamina B, 2% de alcohol de bencilo (conservante), Agua purificada cs. El hidróxido de sodio y / o ácido clorhídrico pueden añadirse para ajustar el pH. ACCIONES Beutanasia-D ESPECIAL EUTANASIA solución contiene dos ingredientes activos que son químicamente compatibles farmacológicamente, pero diferente. Cada ingrediente actúa de una manera tal como para causar la eutanasia humanitaria, indolora y rápida. La eutanasia es debido a la muerte cerebral en conjunción con la parada respiratoria y colapso circulatorio. La muerte cerebral se produce antes de la cesación de la actividad cardíaca. Cuando se administra por vía intravenosa, pentobarbital de sodio produce la acción anestésica rápida. Hay una aparición rápida y sin problemas de pérdida del conocimiento. A la dosis letal, no es la depresión de los centros respiratorios y vasomotores medulares vitales. Cuando se administra por vía intravenosa, fenitoína de sodio produce signos tóxicos de colapso cardiovascular y / o depresión del sistema nervioso central. La hipotensión se produce cuando el fármaco se administra rápidamente. Actividad farmacodinámica: La secuencia de eventos que conducen a la eutanasia humanitaria, indolora y rápida después de la inyección intravenosa de Beutanasia-D ESPECIAL EUTANASIA solución es similar a la que después de la inyección intravenosa de pentobarbital sódico u otros derivados del ácido barbitúrico. En cuestión de segundos, se induce la inconsciencia con el colapso simultáneo del perro. Esta etapa progresa rápidamente a lo profundo de anestesia con reducción concomitante de la presión arterial. Unos segundos más tarde, la respiración se detiene, debido a la depresión del centro respiratorio medular; actividad encefalográfico convierte isoeléctrico, lo que indica la muerte cerebral, y luego la actividad cardiaca cesa. Fenitoína sódica ejerce su efecto durante la etapa de anestesia profunda causada por el pentobarbital sódico. Este ingrediente, debido a sus propiedades cardiotóxicos, acelera la paralización de la actividad eléctrica en el corazón. Indicaciones para el uso en perros de la eutanasia humanitaria, indolora y rápida. ADVERTENCIA Sólo para la eutanasia canina. no deben utilizarse con fines terapéuticos. No usar en animales destinados a la alimentación. RIESGO AMBIENTAL: Este producto es tóxico para la fauna silvestre. Aves y mamíferos que se alimentan de animales tratados pueden morir. animales sacrificados deben desecharse de forma adecuada por una profunda enterramiento, incineración, u otro método de acuerdo con las leyes estatales y locales, para evitar el consumo de material de la carcasa por barrido vida silvestre. Precaución ADVERTENCIA HUMANO debe tener cuidado para evitar el contacto del fármaco con heridas abiertas o inyecciones accidentales autoinfligidas. Mantener fuera del alcance de los niños. Si el contacto visual, los ojos inmediatamente con agua y buscar atención médica. PRECAUCIONES La eutanasia puede ser retrasado a veces en perros con deficiencias cardíacas o circulatorias graves. Esto puede explicarse por el movimiento alteración de la droga a su sitio de acción. Un perro ocasional puede provocar respuestas reflejas manifestados por el movimiento motor; Sin embargo, un animal inconsciente no experimenta dolor, porque la corteza cerebral no está funcionando. Cuando restricción puede causar el dolor del perro, lesión, o ansiedad, o un peligro para la persona que hace la inyección, puede ser necesario el uso previo de tranquilizante o inmovilización de drogas. Posología: Perros, 1 mL por cada 10 libras de peso corporal. Administración: se prefiere la inyección intravenosa. inyección intracardiaca se puede hacer cuando la inyección intravenosa es poco práctico, como en un perro muy pequeño o en un perro en estado de coma con funciones vasculares deteriorados. Buena habilidad de inyección es necesaria para la inyección intracardiaca. La dosis calculada se debe dar en una sola inyección en bolo. Para la inyección intravenosa, una aguja del calibre apropiado para asegurar la colocación intravenosa de toda la dosis debe ser utilizado. El uso de un Luer-Lok & registro; Se recomienda la jeringa para evitar la exposición accidental debido a la aguja / jeringa separación. Cómo se suministra SOLUCIÓN Beutanasia-D ESPECIAL EUTANASIA está disponible en 100 mL viales de dosis múltiples, NDC 0061-0473-05. Fabricado por un proceso nonsterilizing. ALMACENAMIENTO Almacenar entre 15 y grado; y 30 y grado; C (59 & deg; y 86 y el grado; F). Intervet Inc (d / b / a Schering-Plough Animal Health), Madison, NJ 07940 Derechos de autor y copia; 1992, 1995, 1999, 2003, Intervet Inc., una subsidiaria de Merck & amp; Co. Inc. Todos los derechos reservados. Luer-Lok es una marca comercial registrada de Becton, Dickinson and Company. 81-482047 Rev. 04/15 Beutanasia & registro; - D Especial Precaución: Las leyes federales restringen este fármaco al uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. MERCK Sanidad Animal Beutanasia-D Especial: Información del producto Revisado: 09/2015 Merck Sharp & amp; Dohme Corp. VetLabel. com ofrece prospecto y la etiqueta de información fiable sobre los medicamentos comercializados expuestos por los fabricantes para la Administración de Alimentos y Medicamentos EE. UU.. Información sobre el paquete no se revisa o actualiza por separado por VetLabel. com. Cada entrada de la etiqueta del producto animal de asistencia sanitaria individual contiene un identificador único que se puede utilizar para asegurar más detalles directamente de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos y / o en la FDA. Comparte esta información de Drogas También por este fabricante búsquedas relacionadas Dentro de la sección "Información sobre el producto Veterinaria y la etiqueta ': AVMA SmartBrief Sanidad Animal Me encanta la nueva cesta! Mucho más rápido, el amor añadiendo todos los productos. ¡Gracias! Amigos en Dalton Animal Care Hemos sido accionista en VPI para un número de años. Nuestra asociación con esta cooperativa ha ayudado a construir nuestra práctica a una clínica veterinaria 3 médico. El principal punto de venta para nosotros fue la capacidad de comprar la cantidad de producto que necesitamos al mismo tiempo ser capaz de ofrecer la variedad de producto a nuestros pacientes y clientes. Ser capaz de controlar el inventario por tener entrega al día siguiente y no tener que "comprar" a grandes cantidades para obtener el mejor precio ha sido fundamental para nuestro éxito empresarial. Desde VPI es controlada y administrada por los veterinarios, que han sido muy sensible a nuestras necesidades y están a la vanguardia de la fabricación de productos y servicios que hacen que la parte comercial de la medicina veterinaria posible y exitoso para las clínicas veterinarias más pequeños disponibles. Mark L. Miller, DVM / Propietario-Birmingham, AL VPI se distingue como un grupo de compra en virtud de canalizar todos los beneficios a los accionistas, todos los veterinarios.