Monday, October 17, 2016

Cefix






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cefixima Ver también. Exención de responsabilidad: Las indicaciones, usos y advertencias para medicamentos individuales fuera de los EE. UU. están determinadas por los organismos reguladores locales de cada país o región. El sitio web Drugs. com está destinado principalmente para el público en los Estados Unidos y sus territorios. Las indicaciones, usos y advertencias en Drugs. com folletos de información del paciente se derivan de etiquetas de los productos de la FDA y pueden ser diferentes en países fuera de los EE. UU.. Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada en esta página sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Drugs. com no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapias específicas. La información de esta página no es un sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe interpretarse como que un medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Drugs. com no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información aquí proporcionada. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Siempre consulte a su médico o profesional sanitario especialista en el asesoramiento médico. Fórmula química: C16H15N5O7S2 DrugBank ID: Código (s) DB00671 ATC: J01DD08 Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. cefixima Usos Cefixima se utiliza para tratar una amplia variedad de infecciones bacterianas. Este medicamento es un antibiótico de cefalosporina. Funciona al detener el crecimiento de bacterias. Sólo esta antibióticos para tratar las infecciones bacterianas. No es efectivo para infecciones virales (por ejemplo, resfriado común. Gripe). El uso innecesario o excesivo de cualquier antibiótico puede disminuir su eficacia. Cómo utilizar cefixima Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día. En los niños, este medicamento también puede tomar dos veces al día (cada 12 horas). Si usted está tomando las tabletas masticables, mastique completamente antes de tragarlas. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. En niños, la dosificación también dependerá del peso corporal. Los antibióticos son más efectivos cuando su concentración en el organismo se mantiene a un nivel constante. Por lo tanto, tome este medicamento a intervalos igualmente espaciados. Continúan usando este medicamento hasta que la cantidad recetada sea completada, incluso si los síntomas desaparecen después de unos días. La suspensión del medicamento prematuramente puede permitir que la bacteria siga creciendo y se produzca una recaída de la infección. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Efectos secundarios Malestar / dolor estomacal, diarrea. náusea. gas, dolor de cabeza. o se puede producir mareos. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero muy graves: dolor estomacal / abdominal intenso. náuseas / vómitos persistentes. ojos / piel amarillentos. orina oscura, cansancio inusual, nuevos signos de infección (por ejemplo, dolor de garganta persistente. fiebre), fácil aparición de moretones / sangrado, signos de problemas renales (como el cambio en la cantidad de orina), cambios mentales / anímicos (como confusión). Este medicamento puede causar una afección intestinal grave (diarrea por Clostridium difficile - asociado) debido a una bacteria resistente. Esta afección puede presentarse semanas a meses después de haberlo terminado. No use productos antidiarreicos ni analgésicos narcóticos si presenta los siguientes síntomas porque estos productos pueden empeorarlos. Informe a su médico de inmediato si presenta: diarrea persistente, dolor abdominal o de estómago / calambres, o sangre / moco en las heces. El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar aftas orales o una nueva infección vaginal por hongos (infección fúngica oral o vaginal). Póngase en contacto con su médico si nota manchas blancas en la boca. un cambio en el flujo vaginal. u otros síntomas nuevos. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar la cefixima, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a la penicilina u otros antibióticos de cefalosporina (por ejemplo, cefalexina); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal. una determinada enfermedad intestinal (colitis). Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). La forma masticable de esta medicina puede contener aspartame. Si usted tiene fenilcetonuria (PKU) o cualquier otra afección que requiera que limite / evite el aspartame (o fenilalanina) en su dieta, consulte a su médico o farmacéutico acerca del uso de este medicamento en forma segura. Este medicamento debe usarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: "anticoagulantes" (por ejemplo, warfarina), vacunas elaboradas con bacterias vivas. Aunque la mayoría de los antibióticos probablemente no afecten a los anticonceptivos hormonales como las píldoras, el parche o el anillo, unos antibióticos (tales como rifampicina. Rifabutina) puede disminuir su eficacia. Esto podría resultar en un embarazo. Si utiliza los métodos anticonceptivos hormonales. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento puede causar resultados positivos falsos con ciertas pruebas de orina diabética (con sulfato cúprico). Este medicamento también puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir vómitos intensos, convulsiones. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que se lo indique su médico. Otra medicación puede ser necesaria en esos casos. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de última revisión de abril de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes CEFIX (CÁPSULAS / polvo seco para suspensión oral) cefixima DESCRIPCIÓN: CEFIX (cefixima) es un antibiótico de cefalosporina semisintética para la administración oral. CEFIX está disponible en polvo para suspensión oral en una dosis de 100 mg / 5 ml. 200 mg y 400 mg cápsulas. Farmacología clínica: CEFIX, administrado por vía oral, es de aproximadamente 40% a 50% absorbido tanto si se administra con o sin alimentos. las concentraciones séricas máximas se alcanzan entre 2 y 6 horas después de la administración oral de una sola cápsula de 200 mg. una sola cápsula de 400 mg. Aproximadamente el 50% de la dosis absorbida se excreta sin cambios en la orina en 24 horas. La vida media en suero de cefixima en sujetos sanos es independiente de la dosis de y las medias de 3 a 4 horas, pero puede variar hasta 9 horas en algunos voluntarios normales. En sujetos con deterioro moderado de la función renal (20 a 40 ml / min aclaramiento de creatinina), el suero promedio de vida media de cefixima se prolonga hasta 6,4 horas. En caso de insuficiencia renal grave (5-20 ml / min aclaramiento de creatinina) la vida media aumentó a una media de 11,5 horas. La droga no se borra de manera significativa de la sangre por hemodiálisis. Los datos adecuados sobre los niveles de LCR de CEFIX no están disponibles. Microbiología: Al igual que con otras cefalosporinas, la acción bactericida de CEFIX resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular. CEFIX es muy estable en presencia de enzimas beta-lactamasa. Como resultado, muchos organismos resistentes a las penicilinas y algunas cefalosporinas debido a la presencia de beta-lactamasa, pueden ser susceptibles a CEFIX. CEFIX ha demostrado ser activo contra la mayoría de las cepas de los siguientes organismos. organismos gram-positivos: - Streptococcus pneumoniae. - Streptococcus pyogenes. Gram-negativas organismos: por Haemophilus influenzae (beta-lactamasa cepas positivas y negativas), Moraxella catarrhalis (Branhamella) (la mayoría de las cuales son la beta-lactamasa positivo), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae (incluyendo penicilinasa y no penicilinasa cepas productoras). Nota: Las especies de pseudomonas, las cepas de estreptococos del grupo D (incluyendo enterococos), Listeria monocytogenes, la mayoría de las cepas de estafilococos (incluyendo cepas resistentes a la meticilina) y la mayoría de las cepas de enterobacterias son resistentes a la cefixima. Además, la mayoría de cepas de Bacteroides fragilis y clostridia son resistentes a CEFIX. INDICACIONES Y USO: CEFIX (cefixima) está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones: infecciones complicadas del tracto urinario: causadas por Escherichia coli y Proteus mirabilis. La otitis media: causada por Haemophilus influenzae (beta-lactamasa positivas y negativas cepas), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (la mayoría de los cuales son positivos beta-lactamasa) y Streptococcus pyogenes. Faringitis y la amigdalitis: causada por S. pyogenes. CEFIX es generalmente eficaz en la erradicación de S. pyogenes de la nasofaringe. La bronquitis aguda y exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica: causadas por S. pneumoniae y H. influenzae (beta-lactamasa positivas y negativas cepas). la gonorrea no complicada (cervical / uretral): causada por Neisseria gonorrhoeae (cepas productoras de penicilinasa y nonpenicillinase). Contraindicaciones: CEFIX está contraindicado en pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas de antibióticos. ADVERTENCIAS: Antes de comenzar el tratamiento con CEFIX, se debe hacer una cuidadosa investigación para determinar si el paciente ha tenido reacciones previas de hipersensibilidad a las cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Si se produce una reacción alérgica a CEFIX, suspender el fármaco. Las reacciones de hipersensibilidad agudas graves pueden requerir tratamiento con medidas de epinefrina y otra de emergencia, incluyendo el oxígeno, suero intravenoso, antihistamínicos intravenosos, corticosteroides, aminas presoras, y la gestión de las vías respiratorias, como se indica clínicamente. El tratamiento con antibióticos de amplio espectro, incluyendo CEFIX, altera la flora normal del colon y puede facilitar la propagación del clostridios. RECAUCIONES: La posibilidad de la aparición de microorganismos resistentes que podrían resultar en el crecimiento excesivo se deben tener en cuenta, en especial durante el tratamiento prolongado. En tal uso, la observación cuidadosa del paciente es esencial, si se produce una sobreinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas. La dosis de CEFIX debe ajustarse en pacientes con insuficiencia renal, así como los sometidos a diálisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA) y hemodiálisis (HD). Los pacientes en diálisis deben ser monitorizados cuidadosamente. CEFIX debe prescribirse con precaución en individuos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Carbamazepina: niveles elevados de carbamazepina se han reportado en la experiencia cuando se administra concomitantemente CEFIX. Embarazo categoría B: Se ha revelado evidencia de daño al feto debido a CEFIX. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Las madres lactantes: No se sabe CEFIX tiempo se excreta en la leche humana. Debería considerarse la posibilidad de suspender temporalmente la enfermería durante el tratamiento con este medicamento .. Uso pediátrico: La seguridad y eficacia de CEFIX en niños menores de 6 meses de edad no han sido establecidas. Reacciones adversas: La mayoría de las reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos fueron de naturaleza leve y transitoria. Las reacciones adversas más comúnmente observados fueron: eventos gastrointestinales: las tasas de eventos individuales incluyen diarrea 16%, suelto o deposiciones frecuentes 6%, dolor abdominal 3%, náuseas 7% 3% dispepsia, flatulencia y 4%. Estos síntomas generalmente respondieron a la terapia sintomática o cesaron cuando CEFIX se suspendió. Las reacciones de hipersensibilidad: erupciones cutáneas, urticaria, fiebre medicamentosa y prurito. eritema multiforme. Se han reportado syndrom de Stevens-Johnson, y suero reacciones similares a la enfermedad. Hepática: elevaciones transitorias de SGPT, SGOT, y fosfatasa alcalina. Renal: elevaciones transitorias de BUN o creatinina. Sistema nervioso central: Dolores de cabeza o mareos. Sistema hemático y del sistema linfático: trombocitopenia transitoria, leucopenia y eosinofilia, la prolongación del tiempo de protrombina fue visto raramente. Otros: prurito genital, vaginitis, candidiasis. La disfunción renal, nefropatía tóxica, disfunción hepática incluyendo colestasis, anemia aplásica, anemia hemolítica, hemorragia y colitis. Varias cefalosporinas han sido implicados en el desencadenamiento de convulsiones, en particular en pacientes con insuficiencia renal cuando la dosis no se redujo. SOBREDOSIS: El lavado gástrico puede estar indicado; de lo contrario, no existe ningún antídoto específico. DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: Adultos: la dosis recomendada de CEFIX es de 400 mg al día. Esto puede ser dado como una cápsula de 400 mg al día o como cápsula de 200 mg cada 12 horas. Para el tratamiento de poco (de cuello uterino / uretral) infecciones gonocócicas, se recomienda una dosis oral única de 400 mg. Niños: la dosis recomendada es de 8 mg / kg / día de la suspensión, este se puede administrar como una sola dosis diaria o se puede administrar en dos dosis divididas, como 4 mg / kg cada 12 horas. En el tratamiento de las infecciones por S. pyogenes una dosis terapéutica de CEFIX debe administrarse durante al menos 10 días. Dosis para insuficiencia renal: Los pacientes con aclaramiento de creatinina entre 21 y 60 ml / min, la dosis debe ser reducida al (300 mg al día). Los pacientes con aclaramiento de creatinina & lt; 20 ml / min, la dosis debe ser reducida al (200 mg al día). PRESENTACIÓN Y COMPOSICIÓN: CEFIX cápsula de 200 mg. Una ampolla que contiene 6 cápsulas: Cada cápsula contiene 200 mg de cefixima. CEFIX cápsula de 400 mg. Una ampolla que contiene 6 cápsulas: Cada cápsula contiene 400 mg de cefixima. CEFIX 100 mg Jarabe seco: El polvo seco para suspensión oral. botella de 60 ml: cada 5 ml de la suspensión reconstituida contiene: cefixima 100 mg. ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura ambiente controlada de 15 a 30 C. Mantener fuera del alcance de los niños. RECONSTITUCION para suspensión oral: Invierta la botella y la lengüeta para soltar el polvo. Añadir el agua, hasta que la suspensión reconstituida es a nivel con la marca en la botella. Después de la reconstitución, la suspensión puede conservarse durante 14 días ya sea a temperatura ambiente o en refrigeración, sin pérdida significativa de potencia. Mantener bien cerrado. Agitar bien antes de usar. cefixima (Suprax) Omudhome Ogbru, Farmacia El Dr. Ogbru recibió el grado de Doctor en Farmacia por la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia en 1995. Se completó una Residencia de Medicina Farmacia de la Universidad de Arizona / University Medical Center en 1996. Fue profesor de Práctica de Farmacia y un Coordinador Regional de Escribanía de la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia por 1996-99. Charles Patrick Davis, MD, PhD El Dr. Charles "Pat" Davis, MD, PhD, es un certificado por el consejo médico de Medicina de Emergencia, que actualmente ejerce como consultor y miembro del personal de los hospitales. Tiene un doctorado en Microbiología (UT en Austin), y el MD (Univ. De Texas Medical Branch, Galveston). Él es un profesor clínico (retirado) en la División de Medicina de Emergencia, UT Health Science Center en San Antonio, y ha sido el Jefe de Medicina de Emergencia en UT Medical Branch y al UTHSCSA con más de 250 publicaciones. Nombre genérico: cefixima MARCA: Suprax Disponible en genérico: Sí USOS: La cefixima es eficaz para infecciones como: También se utiliza para el tratamiento de Efectos secundarios Los efectos secundarios comunes de cefixima incluyen: Otros efectos secundarios incluyen: Efectos secundarios más graves: cefixima deben evitarse en pacientes con alergia conocida a los antibióticos de cefalosporina tipo. Desde cefixima está químicamente relacionado a la penicilina, un paciente ocasional puede tener una reacción alérgica (anafilaxis veces incluso potencialmente mortal) a ambos medicamentos. Como la mayoría de los antibióticos cefixima puede causar una condición llamada colitis pseudomembranosa. una infección bacteriana potencialmente grave del colon causada por una bacteria llamada Clostridium difficile (C. difficile). Los pacientes que desarrollan colitis pseudomembranosa como resultado del tratamiento con antibióticos pueden experimentar diarrea. dolor abdominal. fiebre. y, a veces incluso shock. Médicamente Reseña realizada por un médico en 29/06/2016 Los síntomas Quick Guía de Mono: Tratamiento mononucleosis infecciosa Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. cefixima (Suprax) Omudhome Ogbru, Farmacia El Dr. Ogbru recibió el grado de Doctor en Farmacia por la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia en 1995. Se completó una Residencia de Medicina Farmacia de la Universidad de Arizona / University Medical Center en 1996. Fue profesor de Práctica de Farmacia y un Coordinador Regional de Escribanía de la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia por 1996-99. Charles Patrick Davis, MD, PhD El Dr. Charles "Pat" Davis, MD, PhD, es un certificado por el consejo médico de Medicina de Emergencia, que actualmente ejerce como consultor y miembro del personal de los hospitales. Tiene un doctorado en Microbiología (UT en Austin), y el MD (Univ. De Texas Medical Branch, Galveston). Él es un profesor clínico (retirado) en la División de Medicina de Emergencia, UT Health Science Center en San Antonio, y ha sido el Jefe de Medicina de Emergencia en UT Medical Branch y al UTHSCSA con más de 250 publicaciones. Preparación: Comprimidos: 400 mg. Tablet (masticable): 100, 200 mg. Suspensión: 100.200, 500 mg / 5 ml. Interacciones con otros medicamentos Probenecid (Benemid) puede aumentar la concentración sanguínea de cefixima por la disminución de la eliminación de cefixima por el riñón. Esta interacción a veces se utiliza para mejorar el efecto de las cefalosporinas. La combinación de cefixima con aminoglucósidos (por ejemplo, tobramicina [Tobradex] produce efectos aditivos destrucción bacteriana, pero también puede aumentar el riesgo de efectos nocivos para el riñón.) La exenatida (Byetta) puede retrasar o reducir la absorción de las cefalosporinas. Cefalosporinas deben administrarse una hora antes de exenatida. La cefixima puede causar una prueba de cetonas en la orina de falsos positivos. EMBARAZO Y LA LACTANCIA SEGURIDAD: Seguridad en el embarazo no ha sido establecida para la cefixima. No hay estudios adecuados en mujeres embarazadas; Sin embargo, los estudios en animales sugieren que no hay efectos importantes en el feto. La seguridad en las madres lactantes no se ha establecido. No se sabe si la cefixima se excreta en la leche materna. ALMACENAMIENTO: Las tabletas y suspensión oral se pueden almacenar a temperatura ambiente, 20 C y 25 C (68 F a 77 F), en un recipiente herméticamente cerrado. La suspensión puede ser refrigerado o almacenado a temperatura ambiente después de la mezcla. DOSIFICACIÓN: La dosis recomendada en adultos para la otitis media, amigdalitis, faringitis, infecciones del tracto urinario y es de 400 mg una vez al día o dividido y dado como 200 mg cada 12 horas. Los pacientes pediátricos (6 meses de edad y mayores) tienen una dosis recomendada de 8 mg / kg / día una vez al día o en dos dosis de 4 / mg / kg cada 12 horas. Drogas y Mecanismo: La cefixima es una semisintética (parcialmente por el hombre), antibióticos orales en la familia de las cefalosporinas de antibióticos. La familia de las cefalosporinas incluye cefalexina (Keflex), cefaclor (Ceclor), cefuroxima (Zinacef), cefpodoxima (Vantin), cefprozil (Cefzil), y muchas formas inyectables. Al igual que otras cefalosporinas, la cefixima se detiene la multiplicación de bacterias mediante la prevención de la formación de bacterias de las paredes que los rodean. Las paredes son necesarias para proteger a las bacterias de su entorno y para mantener el contenido de la célula bacteriana juntos; mayoría de las bacterias no pueden sobrevivir sin pared celular. Cefixima es activo contra un espectro muy amplio de bacterias tales como Staphylococcus aureus. Steotococos neumonia . Streptococcus pyogenes (la causa de la faringitis estreptocócica), Hemophilus influenzae. Moraxella catarrhalis. E. coli . Klebsiella. Proteus mirabilis . Salmonella. Shigella. y Neisseria gonorrhoeae. La FDA aprobó la cefixima en abril de 1989. REFERENCIA: FDA información de prescripción Médicamente Reseña realizada por un médico en 29/06/2016 Los síntomas Quick Guía de Mono: Tratamiento mononucleosis infecciosa Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. cefixima Ver también. Exención de responsabilidad: Las indicaciones, usos y advertencias para medicamentos individuales fuera de los EE. UU. están determinadas por los organismos reguladores locales de cada país o región. El sitio web Drugs. com está destinado principalmente para el público en los Estados Unidos y sus territorios. Las indicaciones, usos y advertencias en Drugs. com folletos de información del paciente se derivan de etiquetas de los productos de la FDA y pueden ser diferentes en países fuera de los EE. UU.. Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada en esta página sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Drugs. com no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapias específicas. La información de esta página no es un sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe interpretarse como que un medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Drugs. com no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información aquí proporcionada. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Siempre consulte a su médico o profesional sanitario especialista en el asesoramiento médico. Fórmula química: C16H15N5O7S2 DrugBank ID: Código (s) DB00671 ATC: J01DD08 Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados.




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