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cefadroxilo Cápsulas Cefadroxilo cápsulas, USP Sólo Rev. 03/16 Rx Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de la cápsula cefadroxilo y otros fármacos antibacterianos, cápsula cefadroxilo sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. Descripción cefadroxilo Cápsulas Cefadroxilo es un antibiótico de cefalosporina semisintética destinada a administración oral. Es un polvo cristalino blanco a blanco amarillento. Se designa químicamente como (6 R, 7R) - 7 - [(R) -2-amino-2- (p-hidroxifenil) acetamido] -3-metil-8-oxo-5-tia-1 azabiciclo [4.2 0.0] oct-2-eno-2- monohidrato de ácido carboxílico. Tiene la siguiente fórmula estructural: C 16 H 17 N 3 O 5 S & bull; H 2 O P. M. 381,40 Cefadroxilo cápsulas, USP contiene los siguientes ingredientes inactivos: óxido negro de hierro, dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa de sodio, gelatina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, óxido de hierro rojo y dióxido de titanio. Cápsulas cefadroxilo - Farmacología Clínica Cefadroxilo se absorbe rápidamente tras la administración oral. Tras dosis únicas de 500 mg y 1000 mg, las concentraciones medias séricas máximas fueron de aproximadamente 16 y 28 mcg / ml, respectivamente. niveles medibles estaban presentes 12 horas después de la administración. Más del 90% del fármaco se excreta sin cambios en la orina dentro de las 24 horas. Las concentraciones máximas de orina son aproximadamente 1,800 mcg / ml durante el período después de una sola dosis de 500 mg por vía oral. Los aumentos en la dosis generalmente producen un aumento proporcional en la concentración urinaria cefadroxilo. La concentración de antibiótico orina, después de una dosis de 1 g, se mantuvo así por encima de la MIC de patógenos urinarios susceptibles durante 20 a 22 horas. Microbiología En pruebas in vitro demuestran que las cefalosporinas son bactericidas debido a su inhibición de la síntesis de la pared celular. Cefadroxilo ha sido demostrado ser activo contra los siguientes organismos tanto in vitro como en infecciones clínicas (Ver INDICACIONES Y USO): El beta-hemolíticos estafilococos, incluidas las cepas de Streptococcus catarrhalis productoras de penicilinasa (Diplococo) pneumoniae Escherichia coli Proteus mirabilis Klebsiella especies de Moraxella (Branhamella) Nota: La mayoría de las cepas de Enterococcus faecalis (antiguamente Streptococcus faecalis) y Enterococcus faecium (antiguamente Streptococcus faecium) son resistentes al cefadroxilo. No es activo contra la mayoría de cepas de especies de Enterobacter, Morganella Morganella (anteriormente Proteus morganii), y P. vulgaris. No tiene actividad contra especies de Pseudomonas y Acinetobacter calcoaceticus (antes Mima especies y Herellea). El uso de métodos de prueba de susceptibilidad a los antibióticos de disco que miden diámetro de la zona dan una estimación precisa de la sensibilidad a los antibióticos. Uno de estos procedimientos estándar de 1,3 que ha sido recomendado para su uso con discos para probar la susceptibilidad de los organismos para cefadroxilo utiliza el disco de clase cefalosporina (cefalotina). Interpretación implica la correlación de los diámetros obtenidos en la prueba de disco con la concentración inhibitoria mínima (MIC) para cefadroxil. Los informes de laboratorio que ofrezca resultados de la prueba estándar de la susceptibilidad de un disco con un disco de 30 mcg cefalotina deben interpretarse de acuerdo con los siguientes criterios: los criterios de interpretación de las enterobacterias. y Staphylococcus spp. Diámetro de la zona (mm) Un informe de y ldquo; Susceptible y rdquo; indica que el patógeno es probable que sea inhibida por los niveles en sangre generalmente alcanzables. Un informe de y ldquo; Intermedio susceptibilidad y rdquo; sugiere que el organismo sería susceptible si la dosis alta se utiliza o si la infección se limita a los tejidos y fluidos (por ejemplo, orina) en el que se alcanzan los niveles de antibióticos altos. Un informe de y ldquo; Resistente y rdquo; indica que las concentraciones alcanzables de antibiótico es poco probable que la terapia inhibidora y otros deberían ser seleccionados. Los procedimientos estandarizados requieren el uso de los organismos de control del laboratorio. El disco de 30 mcg cefalotina debe dar los siguientes diámetros de la zona: Zona Diámetro (mm) Staphylococcus aureus ATCC 25923 Escherichia coli ATCC 25922 Cuando se utiliza la dilución en agar CLSI o dilución en caldo (incluyendo microdilución) Método de 2,3 o equivalente, los valores de MIC se deben interpretar de acuerdo con los siguientes criterios: los criterios de interpretación de las enterobacterias. y Staphylococcus spp. Indicaciones y uso de Cefadroxil Cápsulas Cefadroxilo cápsulas, USP están indicados para el tratamiento de pacientes con infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados en las siguientes enfermedades: infecciones del tracto urinario causadas por E. coli. P. mirabilis. y especies de Klebsiella. infecciones de la piel y la estructura de la piel causadas por estafilococos y / o estreptococos. Faringitis y / o amigdalitis causada por Streptococcus pyogenes (estreptococos del grupo A beta-hemolítico). Nota: Sólo la penicilina por la vía de administración intramuscular se ha demostrado ser eficaz en la profilaxis de la fiebre reumática. Cefadroxilo es generalmente eficaz en la erradicación de los estreptococos de la orofaringe. Sin embargo, los datos que establecen la eficacia de cefadroxil para la profilaxis de la fiebre reumática posterior no están disponibles. Nota: La cultura y las pruebas de sensibilidad se debe iniciar antes de y durante la terapia. Estudios de la función renal se deben realizar cuando esté indicado. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Cefadroxil cápsulas, USP y otros fármacos antibacterianos, Cefadroxilo cápsulas, USP sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Contraindicaciones Cápsulas cefadroxilo están contraindicados en pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas de antibióticos. advertencias Antes de la terapia con cefadroxilo, se instituye, debe comprobar cuidadosamente si realizadas para determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad al cefadroxilo, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Si este producto es A debe administrarse a pacientes alérgicos a la penicilina, se debe tener precaución PORQUE sensibilidad cruzada ENTRE los antibióticos betalactámicos HA claramente documentados y pueden ocurrir hasta en el 10% de los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. Si ocurre una reacción alérgica el cefadroxilo ocurre, suspender el fármaco. Las reacciones graves de hipersensibilidad aguda pueden necesitar tratamiento con epinefrina y otras medidas de emergencia, incluyendo el oxígeno, fluidos intravenosos, INTRAVENOSO antihistamínicos, corticosteroides, aminas presoras, y manejo de vía aérea, según esté indicado clínicamente. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo cefadroxilo, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. precauciones General Cefadroxilo se debe utilizar con precaución en presencia de marcado deterioro de la función renal (aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml / min / 1,73 m 2). (Ver Dosis y vía de administración). En pacientes con insuficiencia renal conocida o sospechada, una cuidadosa observación clínica y los estudios de laboratorio adecuados deben tomarse antes y durante la terapia. La prescripción Cefadroxil cápsulas en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. El uso prolongado de cefadroxilo puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles. La observación cuidadosa del paciente es esencial. Si ocurre una superinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas. Cefadroxilo debe prescribirse con precaución en individuos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. Información para los pacientes Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo Cefadroxilo cápsulas sólo debe utilizarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando Cefadroxilo Las cápsulas se prescribe para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables por Cefadroxilo cápsulas u otros fármacos antibacterianos en el futuro. La diarrea es un problema común causado por los antibióticos que generalmente termina cuando se interrumpe el antibiótico. A veces, después de comenzar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como dos o más meses después de haber tomado la última dosis del antibiótico. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas Coombs directo positivo y rsquo; las pruebas han sido reportados durante el tratamiento con los antibióticos de cefalosporina. En los estudios hematológicos o en los procedimientos de pruebas cruzadas de transfusión cuando las pruebas de antiglobulina se llevan a cabo en el lado menor o en Coombs y rsquo; pruebas en recién nacidos cuyas madres han recibido antibióticos de cefalosporina antes del parto, se debe reconocer que un Coombs positivo y rsquo; prueba puede ser debido a la droga. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No se han realizado estudios a largo plazo para determinar el potencial carcinogénico. No hay pruebas de toxicidad genética se han realizado. El embarazo Categoría B del embarazo Los estudios de reproducción se han realizado en ratones y ratas a dosis de hasta 11 veces la dosis humana y no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido al cefadroxilo monohidrato. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Trabajo y entrega Cefadroxilo no se ha estudiado para su uso durante el parto. El tratamiento debe ser administrado solamente si es estrictamente necesario. Las madres lactantes Se debe tener precaución cuando se administra monohidrato de cefadroxil a una madre lactante. uso pediátrico uso geriátrico De aproximadamente 650 pacientes que recibieron cefadroxilo para el tratamiento de infecciones del tracto urinario en tres ensayos clínicos, el 28% eran de 60 años, mientras que el 16% eran mayores de 70 años. De aproximadamente 1000 pacientes que recibieron cefadroxilo para el tratamiento de la infección de la piel y la estructura de la piel en 14 ensayos clínicos, el 12% eran mayores de 60 años, mientras que el 4% eran de 70 años y más. No se observaron diferencias generales en la seguridad entre los pacientes de edad avanzada en estos estudios y los pacientes más jóvenes. Los estudios clínicos de cefadroxilo para el tratamiento de la faringitis o amigdalitis no incluyeron un número suficiente de pacientes de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los pacientes más jóvenes. Otros informado experiencia clínica con cefadroxilo no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos mayores no puede ser descartado. Cefadroxilo se excreta principalmente por el riñón, y el ajuste de la dosis está indicada para pacientes con insuficiencia renal (ver Dosis y vía de administración, Insuficiencia renal). Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. Reacciones adversas Gastrointestinal El inicio de los síntomas de colitis pseudomembranosa puede ocurrir durante o después del tratamiento con antibióticos (Ver ADVERTENCIAS). Dispepsia, náuseas y vómitos se han notificado en raras ocasiones. también se ha producido la diarrea. hipersensibilidad se han observado alergias (en forma de erupción cutánea, urticaria, angioedema, y ​​prurito). Estas reacciones generalmente se calmaron después de la interrupción del fármaco. Anafilaxia también ha sido reportado. Otro Otras reacciones han incluido la disfunción hepática incluyendo colestasis y elevaciones de las transaminasas séricas, prurito genital, moniliasis genital, vaginitis, neutropenia moderada transitoria, fiebre. Agranulocitosis, trombocitopenia, insuficiencia hepática idiosincrásica, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, enfermedad del suero, y artralgia Rara vez se han reportado. Además de las reacciones adversas mencionadas anteriormente que se han observado en pacientes tratados con cefadroxilo, las siguientes reacciones adversas y pruebas de laboratorio alterados se han reportado para los antibióticos de la clase cefalosporina: necrólisis epidérmica tóxica, dolor abdominal, superinfección, disfunción renal, nefropatía tóxica, anemia aplásica, anemia hemolítica, hemorragia, tiempo de protrombina prolongado, Coombs positivo y rsquo; prueba, el aumento de BUN, aumento de la creatinina, fosfatasa alcalina elevada, aspartato aminotransferasa elevada (AST), elevado alanina aminotransferasa (ALT), niveles elevados de bilirrubina, LDH elevada, eosinofilia, pancitopenia, neutropenia. Varias cefalosporinas han sido implicados en convulsiones desencadenantes, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, cuando la dosis no se redujo (ver Dosis y vía de administración y SOBREDOSIS). Si se producen convulsiones asociadas con la terapia con medicamentos, el fármaco debe interrumpirse. El tratamiento anticonvulsivo se puede dar si está clínicamente indicado. La sobredosis Un estudio de niños menores de seis años de edad sugiere que la ingestión de menos de 250 mg / kg de cefalosporinas no se asocia con resultados significativos. No se requiere ninguna acción excepto la ayuda general y la observación. Para cantidades superiores a 250 mg / kg, inducir el vaciado gástrico. En cinco pacientes anúricos, se demostró que un promedio de 63% de una dosis oral de 1 g se extrae del cuerpo durante una sesión de hemodiálisis 6-8 hora. Cefadroxilo Cápsulas Dosis y Administración Cefadroxilo cápsulas se estable en medio ácido y se puede administrar por vía oral sin tener en cuenta las comidas. La administración con alimentos puede ser útil en la disminución de los posibles trastornos gastrointestinales asociados con la terapia de vez en cuando cefalosporina oral. adultos Infecciones del tracto urinario Para las infecciones no complicadas del tracto urinario inferior (es decir, la cistitis) la dosis habitual es de 1 ó 2 g por día en una sola (q. d.) o dosis divididas (b. i.d.). Para el resto de las infecciones del tracto urinario la dosis habitual es de 2 g por día en dosis divididas (b. i.d.). La piel e infecciones de piel Estructura Para infecciones de la piel y la estructura de la piel la dosis habitual es de 1 g por día en una sola (q. d.) o en dosis divididas (b. i.d.). Faringitis y la amigdalitis El tratamiento del grupo A beta hemolítico faringitis estreptocócica y la amigdalitis - 1 g por día en una sola (q. d.) o en dosis divididas (b. i.d.) durante 10 días. Niños Para las infecciones del tracto urinario, la dosis diaria recomendada para niños es de 30 mg / kg / día en dosis divididas cada 12 horas. Para faringitis, amigdalitis, y el impétigo, la dosis diaria recomendada para niños es 30 mg / kg / día en una sola dosis o en dosis igualmente divididas cada 12 horas. Para otras infecciones de la piel y la estructura de la piel, la dosis diaria recomendada es de 30 mg / kg / día en dosis iguales cada 12 horas. En el tratamiento de las infecciones por estreptococos hemolíticos beta, una dosis terapéutica de Cefadroxilo Cápsulas debe administrarse durante al menos 10 días. Insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal, la dosis de monohidrato de cefadroxil debe ajustarse de acuerdo a las tasas de aclaramiento de creatinina para evitar la acumulación del fármaco. Se sugiere el siguiente calendario. En los adultos, la dosis inicial es de 1000 mg de Cefadroxilo Cápsulas y la dosis de mantenimiento (en base a la tasa de aclaramiento de creatinina [ml / min / 1,73 m 2]) es de 500 mg a intervalos de tiempo se indican a continuación. Los pacientes con niveles de aclaramiento de creatinina más de 50 ml / min pueden ser tratados como si fueran pacientes con función renal normal. ¿Cómo se suministra Cefadroxilo Cápsulas Cefadroxilo Cápsulas USP, 500 mg están disponibles como opaca de color pardo chocolate y cápsulas de gelatina dura blanca, impresa con y ldquo; OESTE-WARD 947 y rdquo; en frascos de 20, 50 y 100. Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en un contenedor sellado como se define en la USP usando un cierre a prueba de niños. Referencias Standards Institute clínica y de laboratorio, Approved Standard, normas de funcionamiento de pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos; Aprobado Standard & ndash; Undécima Edición, Vol.32 (1): M02-A11, Wayne, PA, enero de 2012. Standards Institute clínica y de laboratorio, Estándar Aprobado: Métodos de dilución pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Aprobado Standard - Novena Edición, Vol.32 (2): M07-A9, Wayne, PA, enero de 2012. Clínicos y de laboratorio Normas del Instituto, normas de funcionamiento para las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos; Suplemento Vigésimasegunda Informativo. Documento CLSI M100-S22, Vol.32, Nº 3, CLSI, Wayne, PA, enero de 2012. Fabricado por: Yazira Pharmaceutical Industries (JPI) Al-Kharj camino P. O. Box 106229 11666 Riad Arabia Saudita Un Afiliado de: Productos farmacéuticos Hikma apartado postal Box 182400 Amman 11118 Jordan Revisada en marzo el año 2016 PANTALLA PRINCIPAL Sólo NDC 68289- 051-01 Cefadroxilo cápsulas, USP 500 mg 100 Cápsulas Rx La siguiente reacción adversa grave y por otra parte importante se describe con mayor detalle en la sección Advertencias y precauciones de la etiqueta: Las reacciones anafilácticas [véase Advertencias y precauciones] Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. tabletas De dosis múltiples regímenes de dosificación con 7 a 10 Días & rsquo; Duración: En los ensayos clínicos de dosis múltiples, 912 sujetos fueron tratados con Ceftin (125 a 500 mg dos veces al día). Se hace notar que 125 mg dos veces al día no es una dosificación aprobado. Veinte (2,2%) sujetos medicamento suspendió debido a reacciones adversas. Diecisiete (85%) de los 20 sujetos que abandonaron el tratamiento lo hizo debido a trastornos gastrointestinales, como diarrea, náuseas, vómitos y dolor abdominal. El porcentaje de sujetos tratados con ceftin que interrumpieron el fármaco del estudio debido a reacciones adversas fue similar a dosis diarias de 1.000, 500 y 250 mg (2.3%, 2.1% y 2.2%, respectivamente). Sin embargo, la incidencia de reacciones adversas gastrointestinales aumentó con las dosis más altas recomendadas. Las reacciones adversas de la Tabla 5 son de sujetos (n = 912) tratados con ceftin en ensayos clínicos de dosis múltiples. Tabla 5: Reacciones Adversas (& ge; 1%) después de regímenes de dosis múltiple con tabletas ceftin Las siguientes reacciones adversas se produjeron en menos de 1%, pero mayor que 0,1% de los sujetos (n = 912) tratados con Ceftin en ensayos clínicos de dosis múltiples. Trastornos metabólicos y nutricionales: anorexia. Trastornos del sistema nervioso: Cefalea. Trastornos cardíacos: dolor de pecho. Trastornos respiratorios: Dificultad para respirar. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, calambres abdominales, flatulencia. indigestión. úlceras en la boca. De la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, prurito Trastornos renales y urinarios: Disuria. Sistema reproductor y de la mama trastornos: La vaginitis. prurito vulvar. Trastornos generales y el lugar de administración: escalofríos, somnolencia, sed. Investigaciones: Prueba positiva de Coombs. 5-Día Régimen: En ensayos clínicos utilizando ceftin 250 mg dos veces al día en el tratamiento de infecciones bacterianas secundarias de la bronquitis aguda. 399 sujetos fueron tratados durante 5 días y 402 sujetos fueron tratados durante 10 días. No se encontraron diferencias en la aparición de reacciones adversas entre los 2 regímenes. Enfermedad de Lyme temprana con 20 días Régimen: Dos ensayos multicéntricos evaluó ceftin 500 mg dos veces al día durante 20 días. Las reacciones adversas relacionadas con el fármaco más comunes fueron diarrea (10,6%), la reacción de Jarisch-Herxheimer (5,6%), y vaginitis (5,4%). Otras experiencias adversas se produjeron con frecuencias comparables a los reportados con 7 a 10 días de dosificación. Régimen de dosis única para la gonorrea no complicada. En los ensayos clínicos con una dosis de 1.000 mg única de ceftin, 1.061 sujetos fueron tratados gonorrea sin complicaciones. Las reacciones adversas de la Tabla 6 fueron para los sujetos tratados con una dosis única de 1000 mg Ceftin en ensayos clínicos en Estados Unidos. Tabla 6: Reacciones adversas (& ge; 1%) después de régimen de dosis única con 1.000 mg Comprimidos para Ceftin sin complicaciones gonorrea Ceftin (n = 1.061) Las siguientes reacciones adversas se produjeron en menos de 1%, pero mayor que 0,1% de los sujetos (n = 1,061) tratados con una dosis única de 1000 mg Ceftin la gonorrea sin complicaciones en los ensayos clínicos en Estados Unidos. Infecciones e infestaciones: La candidiasis vaginal. Trastornos del sistema nervioso: Dolor de cabeza, mareos, somnolencia. Trastornos cardíacos: Opresión / dolor en el pecho, taquicardia. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, dispepsia. La piel y del tejido subcutáneo: eritema. erupción cutánea, prurito. Osteomuscular y del tejido conjuntivo Trastornos: calambres musculares, rigidez muscular, espasmos musculares del cuello, reacción de tipo trismo. Y de la mama Trastornos reproductivos: picor vaginal, flujo vaginal. Suspensión oral En los ensayos clínicos con dosis múltiples de Ceftin, sujetos pediátricos (96,7% eran menores de 12 años) fueron tratados con Ceftin (20 a 30 mg / kg / día dividida dos veces al día hasta una dosis máxima de 500 o 1.000 mg / día, respectivamente ). Once (1.2%) de Estados Unidos somete a la medicación interrumpieron el tratamiento debido a reacciones adversas. Las suspensiones fueron principalmente para trastornos gastrointestinales, por lo general la diarrea o vómitos. Trece (1,4%) pacientes pediátricos de Estados Unidos interrumpieron el tratamiento debido al sabor y / o problemas con la administración del fármaco. Las reacciones adversas de la Tabla 7 son para los sujetos de los Estados Unidos (n = 931) tratados con ceftin en ensayos clínicos de dosis múltiples. Tabla 7: Reacciones adversas (& ge; 1%) después de dosis múltiples regímenes con ceftin para suspensión oral Las siguientes reacciones adversas se produjeron en menos de 1%, pero mayor que 0,1% de los sujetos de los Estados Unidos (n = 931) tratados con Ceftin para suspensión oral en ensayos clínicos de dosis múltiples. La sangre y del sistema linfático: La eosinofilia. Trastornos psiquiátricos: Hiperactividad. conducta irritable. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, flatulencia, ptialismo. La piel y del tejido subcutáneo: Rash. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Inflamación de las articulaciones, artralgia. Y de la mama Trastornos reproductivos: irritación vaginal. Trastornos generales y el lugar de administración: tos, fiebre. Investigaciones: enzimas hepáticas elevadas, prueba de Coombs positiva. La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de ceftin. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. La sangre y del sistema linfático Desórdenes gastrointestinales Trastornos hepatobiliares Anticonceptivos orales cefuroxima axetilo puede afectar a la flora intestinal. que conduce a disminuir la reabsorción de los estrógenos y la reducción de la eficacia de los anticonceptivos de estrógeno / progesterona orales combinados. aconsejar a los pacientes consideran complementarios alternativo (no hormonales) medidas anticonceptivas durante el tratamiento. Los medicamentos que reducen la acidez gástrica Los medicamentos que reducen la acidez gástrica pueden dar lugar a una menor biodisponibilidad de ceftin en comparación con la administración en ayunas. La administración de fármacos que reducen la acidez gástrica puede negar el efecto de los alimentos de aumento de la absorción de Ceftin cuando se administra en el estado postprandial. Administrar ceftin al menos 1 hora antes o 2 horas después de la administración de antiácidos de acción corta. -2 (H2) antagonistas de la histamina y los inhibidores de la bomba de protones deben ser evitados. probenecid La administración concomitante de probenecid con tabletas de cefuroxima axetilo aumenta las concentraciones séricas de cefuroxima [ver Farmacología clínica]. No se recomienda la administración conjunta de probenecid con cefuroxima axetilo. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas Una reacción falsa positiva para glucosa en la orina puede ocurrir con las pruebas de reducción del cobre (por ejemplo, solución de Benedict o Fehling), pero no con pruebas basadas en enzimas para la glucosuria. Como resultado falso negativo se puede producir en la prueba de ferricianuro, se recomienda que, o bien la oxidasa de glucosa o método de la hexoquinasa ser utilizados para determinar los niveles de glucosa en sangre / plasma en pacientes que reciben la cefuroxima axetilo. La presencia de cefuroxima no interfiere con el ensayo de suero y creatinina en la orina por el método del picrato alcalino. Lea el Centro de Interacciones Ceftin de la droga para una guía completa de posibles interacciones Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Ceftin se utiliza para tratar infecciones bacterianas (senos nasales, piel, pulmones, tracto urinario, oídos, y garganta). También puede ser utilizado para tratar la enfermedad de Lyme y la gonorrea. Ceftin es un antibiótico de cefalosporina. Funciona al interferir con la formación de la pared celular de las bacterias, por lo que se rompe la pared, lo que resulta en la muerte de las bacterias. Ceftin usar según las indicaciones de su médico. Tome Ceftin por vía oral con o sin comida. Ceftin tragar entero. No rompa, aplaste o mastique antes de tragar. Ceftin funciona mejor si se toma a la misma hora cada día. Para curar su infección completamente, tome Ceftin durante todo el curso del tratamiento. Siga tomándolo aunque se sienta mejor en unos pocos días. Si se olvida una dosis de Ceftin, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Ceftin. Ceftin tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Ceftin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La cefuroxima axetilo. NO utilice Ceftin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Ceftin o cualquier otro antibiótico cefalosporina (por ejemplo, cefalexina, cefprozil). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Informe a su médico si usted tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene diarrea, una infección estomacal o intestinal, o un problema de coagulación de la sangre si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a un antibiótico de penicilina (por ejemplo, amoxicilina) u otros antibióticos beta-lactámicos (por ejemplo, imipenem). Algunos medicamentos pueden interactuar con Ceftin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Aminoglucósidos (por ejemplo, gentamicina), ciclosporina, diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), u otros medicamentos que afectan al riñón debido a los efectos secundarios, tales como toxicidad renal, pueden ocurrir Los anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas) porque su eficacia puede ser disminuida por Ceftin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Ceftin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre se producen durante el tratamiento o dentro de varios meses después del tratamiento con Ceftin. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. Las formas de comprimidos y suspensión oral de Ceftin no son equivalentes. No sustituir uno por otro. Ceftin sólo funciona contra las bacterias; no tratar infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Asegúrese de usar Ceftin durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de Ceftin puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Pacientes con diabetes - Ceftin pueden hacer que los resultados de algunas pruebas de glucosa en orina a equivocarse. Pregúntele a su médico antes de cambiar su dieta o la dosis de su medicamento para la diabetes. anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas) puede no funcionar tan bien mientras esté usando Ceftin. Para evitar el embarazo, utilice un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos). Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal y hemograma completo, se puede realizar mientras se utiliza Ceftin. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Ceftin no debe utilizarse en niños menores de 3 meses; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Ceftin durante el embarazo. Ceftin se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Ceftin. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea / heces blandas; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces con sangre; cambios en el volumen de orina; orina oscura; moretones o sangrado fácil; fatiga; fiebre; convulsiones; diarrea severa; calambres en el estómago / dolor; irritación o flujo vaginal; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Bienvenido a Incepta Pharmaceuticals Limited Incepta Pharmaceuticals Ltd. es una compañía farmacéutica líder en Bangladesh estableció en el año 1999. La empresa cuenta con una planta de fabricación muy grande situado en Savar y Dhamrai, 35 y 53, respectivamente kilómetro del centro de la capital Dacca. La compañía produce varios tipos de formas de dosificación que incluyen comprimidos, cápsulas, líquidos orales, ampollas, viales de polvo seco, polvo para suspensión, aerosoles nasales, gotas para los ojos, cremas, pomadas, lociones, geles, jeringas precargadas, cápsulas de gelatina dura rellenas de líquido, las inyecciones de la vacuna liofilizada, etc. humana Desde su creación, Incepta ha sido el lanzamiento de productos nuevos e innovadores con el fin de satisfacer la demanda insatisfecha de la comunidad médica. El enfoque siempre ha sido traer nuevas moléculas, más tecnológicamente avanzados y las formas farmacéuticas innovadoras para este país. Nuestra visión es llegar a ser una compañía global farmacéutica basada en la investigación, además de ser un fabricante de genéricos altamente eficiente. También nos gustaría descubrir y desarrollar productos innovadores y de valor añadido que mejoran la calidad de vida de las personas en todo el mundo y contribuyen de manera significativa al crecimiento de Bangladesh. 01 de junio de el año 2015 En primer antiveneno nunca Inyección localmente fabricados en. Leer más & raquo; 03 de agosto de el año 2015 Primer Certamen versión genérica del mundo de Ledipasvi oral. Leer más & raquo; 04 de febrero de el año 2015 En primer lugar del mundo siempre genérica de la tableta sofosbuvir Laun. Leer más & raquo; Incepta fabrica y vende una amplia gama de productos en el mercado local e internacional. Nos hemos comprometido a introducir más tecnológicamente avanzados productos de calidad a un precio asequible en el futuro.